Мы занимаемся сбором и распространением информационных материалов, проводим аналитические исследования в области медицины, здравоохранения и фармацевтики нашей страны, а также выражаем свое мнение по поводу актуальных событий в этой сфере. Наша цель – помочь экспертам получить доступ к актуальной и достоверной информации, которая поможет им принимать взвешенные решения в научной и практической области здоровья и лечения граждан нашей страны.
15 мая 2012 года компания "Фармэксперт" приняла участие в семинаре по GMP, организованном компанией Agilent Technologies и Академией стандартизации, метрологии и сертификации. Руководитель отдела анализа инфраструктуры рынка, Павел Расщупкин, представил презентацию "Особенности GMP в России", в которой был дан анализ текущего состояния внедрения стандартов GMP в российской фармацевтической отрасли, приведен обзор проектов локализации производства иностранных фармацевтических компаний в России, а также определен статус выполнения программы импортозамещения и освещены другие вопросы, связанные с развитием российской фармы.
Вопрос внедрения европейских стандартов GMP в российской фармацевтической отрасли обсуждается уже несколько лет. Недавно он получил юридическую форму в законе "Об основах охраны здоровья", согласно которому до 1 января 2014 года все российские фармацевтические предприятия должны перейти на данный стандарт, иначе им придется прекратить производство.
В последние годы на рынке наблюдается общая тенденция модернизации производственных мощностей. Внедрение GMP позволит российской продукции конкурировать с европейскими брендами на внутреннем рынке, улучшить состояние фармацевтической промышленности в целом и внедрить идеологию GMP, согласно которой высшее руководство фармацевтических предприятий несет ответственность за создание и эффективное функционирование системы качества продукции.
Однако необходимо помнить, что обеспечение качества лекарственных препаратов требует соблюдения комплекса стандартов: GCP, GLP, GMP, GDP и GPP на всех этапах жизненного цикла ЛП. Российская фармацевтическая отрасль находится на важной стадии развития, и переход на международный стандарт качества даст импульс дальнейшему росту производства.